“真的是无法用语言表达我们的感激之情，历时几个月，辗转好几家医院，没想到在自己家门口的医院，让我媳妇脱离了呼吸机的支持，能够站着回家跟家人团聚。”在“五一”假期，老李一家人接妻子快快乐乐的出院了。为表达对临沂市第三人民医院急诊监护室全体医护人员的感谢，家人特送锦旗表达谢意！
患者是一名中年女性，有高血压病史10年余，2个月前患者出现咳嗽，黄痰，粘稠，不易咳出，发热，体温39℃。因患者病情严重，意识不清，在市级医院做行气管切开术，使用呼吸机辅助呼吸。之后在省级医院诊断为---线粒体肌病。
04月16日，患者病情加重，于22：00时入我院急诊科监护室。入院时，患者出现呼吸困难，神志恍惚，双肺呼吸音粗，湿罗音。体检：心率130次/分，血气分析：PH：7.38/Po2：109mmHg/Pco2 40.3mmHg/K+3.4mol/l，四肢及胸腹部肌肉萎缩，双下肢屈曲，活动障碍，
在急诊监护室中诊断为：一型呼吸衰竭，肺炎，线粒体肌病，肥厚型梗阻性心肌病，三级高血压。
以李占东主任为首的EICU医护救治团队，积极完善相关检查，做好疾病危重程度评估，精心拟定治疗方案。
经过4天的踪合治疗，患者症状明显好转，给予脱机，吸入氧浓度为30%。加强营养支持，鼓励经口进食；强调功能锻炼；病人的依从性特别好，每一次都特别配合医务人员。从坐到站，从站到走，每一次的改变都是一次挑战，都是一次奇迹。又经过2周的治疗，不但打破了“终生脱不了机的预言”，还能自己进食，站立行走。
针对该泛耐药的多重耐药患者，医护救治团队的诊治思路是，以院感防控为基础的抗菌药物合理应用，家人的支持，患者的配合，以及营养支持和康复锻炼并重，多措并举，攻其一役。
病人的康复就是医务工作者快乐的源泉，就是对救治团队最大的鼓励，临沂市第三人民医院EICU全体医护人员，必将再接再厉，为每一位患者保驾护航！
什么是线粒体肌病？
线粒体脑肌病（ME）是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。
2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，线粒体脑肌病被收录其中。
线粒体肌病的病人只要积极的服用药物，同时注意饮食习惯和配合运动进行治疗，是有可能恢复到正常生活的，但是不能够彻底治愈。
